无

[Object object]

1. 工作条件： 电源：230Vac，10%，50/60Hz，30A；环境温度：15 ~ 26℃；相对湿度：20 ~ 80% 2. 应用范围：主要适用于有机小分子的定性定量分析和研究，如治疗药物监测，毒物检测，药物代谢研究等。 3. 系统组成：该系统基本组成包括液相色谱部分和具有高灵敏度的串联四极杆质谱仪部分。 4. 质谱性能指标： 4.1.1 离子源：配备独立的电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)，并应能迅速完成离子源之间的更换且不用停机。 4.1.2 电喷雾离子源：流量5？l/min ~ 3ml/min；大气压化学电离源：流量200？l/min ~ 3ml/min。 ★4.1.3 离子源应配备两路加热辅助气，离子源加热温度应大于700摄氏度，以保证最优的离子化效率。 4.1.4 离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用必要措施，无需额外毛细管装置，保持高灵敏度和抗污染能力，抗堵塞抗污染的接口技术。 4.2 质量分析器：串联四极杆；质量范围m/z：5--2000 amu。 4.2.1 碰撞四极杆Q2驻留时间(dwell time) ≤1ms,切换时间≤2ms 4.2.2 分辨本领：≤0.4amu 4.2.3 质量稳定性： 0.1amu/24小时；质量精度： 0.01%（全质量范围）。 4.2.4 串联质谱功能：具有MS/MS功能，如全扫描（Full Scan）、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、选择离子扫描（SIM）、选择反应扫描（SRM）、多反应监测扫描（MRM）。 4.2.5 定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物分别进样不少于5次，RSD<1% 4.2.6 定量范围：6个数量级 4.2.7 灵敏度：1pg利血平柱上进样，流速：1ml/min, 不分流情况下，信噪比>5000:1(RMS)；免疫抑制剂（他克莫司）最低定量限（LOD）为0.4ng/mL ★4.3 检测系统：电子倍增器和高电压的转换打拿极设计确保低浓度点数据的真实性和稳定性。 4.4 真空系统： 4.4.1真空无油分子涡轮泵系统，空气冷却，无需水冷，自动断电保护功能。 ★4.4.2 气体要求：仅采用一种气体-高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需额外任何气体，以保证节约后期操作成本。 4.5 数据系统硬件：双核Pentium CPU3.0GHz，4GB内存，2×500GB硬盘，22”液晶显示器，DVD-RW驱动器，Windows7操作系统。 4.6 数据系统软件： 4.6.1 质谱系统软件能对整套系统进行控制，进行数据采集、数据处理、定性分析和定量分析、建立数据库功能，谱库检索功能，谱图解析软件，GLP认证、自动校正和全自动分析功能，全自动定量软件。具备全中文的临床检测快捷模式，从提交测试样品到输出结果报告，均采用"一键式"操作，大大简化工作流程，提高工作效率。 ★4.6.2该设备必须已经取得中国的医疗器械注册证，且制造商在国内有现成的用户及公开发表的文章，随标书提供至少50个临床用户名单、并提供公开发表的文章。 4.6.3操作软件符合21 CFR Part 11电子稽查的要求，具有数据追踪和电子签名，符合NMPA认证的各项要求。 5. 液相色谱 5.1 二元高压梯度泵 5.1.1 流速范围：0.010-2.000mL/min或更宽, 0.001mL/min步进；压力范围：最大可至600bar或以上 5.1.2流速精密度：<0.06%RSD；混合浓度精度：<0.15%RSD 5.2 自动进样器 5.2.1 进样精度：< 0.3% RSD；进样范围：0.1-50？L，可增加至100？L 5.2.2 样品数量：96位以上 5.2.3 进样交叉污染：< 0.004% 5.3 智能化温控柱箱：柱温范围5-85℃或更宽 5.4 在线脱气机：3个独立通道或以上