三重四极杆液质主机一台，ESI离子源一套，计算机一台，质谱控制软件一套。

液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。适用于高通量、超灵敏的临床代谢组学分析，包括内源性代谢产物分析、药物在体内的动力学研究、中药复杂成分的定量分析等。

1.主要性能：需适于高通量、超灵敏的临床代谢组学分析，包括内源性代谢产物分析、药物在体内的动力学研究、中药复杂成分的定量分析等。 2.主机配置要求：耐高压流路切换阀1个、串接四极杆液质主机一台、液质接口离子源ESI源及APCI源各一套、计算机和打印机各一台、质谱控制软件一套、包含两年消耗品包及原厂质谱中文工作站软件一套。 3.工作条件：电源电压:220 V±10%、温度:18℃～28℃、湿度:40%～70%。 4.质谱部分主要技术参数 4.1 质量范围m/z：涵盖5-2000 amu或更宽 4.2灵敏度： 4.2.1 ESI源正离子模式：1pg 利血平，MRM（609->195）,信噪比S/N >100000:1（RMS）； 4.2.2 ESI源正离子模式：1pg利血平MRM（609->195）,峰峰比> 20000：1； 4.2.3 APCI源正离子模式：50fg利血平MRM（609->195）,信噪比>1500(RMS)； 4.2.4 ESI负离子模式 :50fg 氯霉素MRM（321->152）,信噪比>3000(RMS)； 4.2.5 ESI源正离子模式仪器检测限（IDL）：0.005μg/L利血平进样1uL，重复10次，计算IDL应小于2fg； 4.2.6 ESI源负离子模式仪器检测限（IDL）：0.005μg/L氯霉素进样1uL，重复10次，计算IDL应小于2fg； 4.2.7重复性：氯霉素，0.05ppb，1uL进样，重复6次， CV ≦ 2%； 4.3质谱分辨率（FWHM):样品(利血平)结果m/z609处FWHM<0.4u（*） 4.4质量准确度:样品(利血平)实测值与理论值之间的误差<0.1u（*） 4.5定量重现性：分别检测尿样中0.1ppb的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇三种，每种连续重复检测6次，RSD＜3% 4.6质谱最大扫描速度: 最小步径为0.1Da ，大于20000 Da/sec 4.7正负离子切换速度： 不超过5ms(不损失灵敏度的情况下)，实现正、负离子同时采集 4.8定量动态线性范围：>106 4.9交叉污染cross talk（串扰）：<0.01%； 4.10质谱最小延迟时间：不超过1msec 4.11 质谱MRM最小驻留时间（Dwell Time）：<1msec 4.12质量稳定性: ＜0.1amu /24hr 4.13 MRM通道数量：一次进样，不分时间段，可以至少同时检测30000个MRM离子对，并保证灵敏度和重现性不受损失 4.14 MRM通道速度：>500MRM/s 4.15MRM同步扫描：同步检查扫描在MRM或其它事件的同时，可触发Q3扫描，同时实现定性定量；能自动按照离子对数目自动优化loop事件 4.16离子源接口: 离子源切换方便、快速，无需放空质谱真空系统即可更换 ESI、APCI或DUIS离子源 4.17离子源流速范围：正/负ESI接口和正/负APCI接口：1uL/min～2mL/min 4.18 ESI离子源加热气设计：独立的离子源加热辅助气设计，针对不同化合物可设定不同的分析温度,保证获得最优的离子化效果 5.质量分析器：串联四极杆型质量分析器，双曲面全金属钼四极杆。 6.质谱软件：可出具全中文和英文报告，可自由添加、修改、提取化合物的信息，分析和处理方法；具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、选择反应串联质谱扫描(SRM)、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、中性丢失扫描（Neutral Loss Scan）、多反应监测扫描（MRM）、混合扫描（Mixed Scan Mode）、正/负离子快速切换扫描；在正离子和负离子模式均可以进行灵敏度和分辨率的自动优化，进行质量校正。